
- Análisis del genoma completo
- Identificación de biomarcadores específicos
- Evaluación del estilo de vida y factores ambientales
- Desarrollo de tratamientos a medida
Característica | Medicina Tradicional | Medicina Personalizada |
---|---|---|
Enfoque | Un tratamiento para todos | Tratamientos Adaptados al Individuo |
Información del Paciente | Datos Demográficos Generales | Datos Genéticos, Estilo de Vida y Ambientales |
Eficacia del Tratamiento | Variable | Potencialmente Mayor y Específica |
Riesgo de Efectos Secundarios | Potencialmente Alto | Potencialmente Reducido |
Característica | Medicina Tradicional | Medicina Personalizada |
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Enfoque | Un tratamiento para todos | Tratamientos Adaptados al Individuo |
Información del Paciente | Datos Demográficos Generales | Datos Genéticos, Estilo de Vida y Ambientales |
Eficacia del Tratamiento | Variable | Potencialmente Mayor y Específica |
Riesgo de Efectos Secundarios | Potencialmente Alto | Potencialmente Reducido |
- Inhibidores de tirosina quinasa (TKI)
- Anticuerpos monoclonales
- Inhibidores de PARP
- Terapias CAR-T
Tipo de Terapia Dirigida | Mecanismo de Acción | Ejemplos de Uso |
---|---|---|
Inhibidores de Tirosina Quinasa (TKI) | Bloquean las enzimas tirosina quinasas que promueven el crecimiento celular. | Leucemia Mieloide Crónica (LMC), cáncer de pulmón |
Anticuerpos Monoclonales | Se unen a proteínas específicas en la superficie de las células cancerosas, bloqueando su función o marcándolas para su destrucción por el sistema inmunitario. | Cáncer de mama, linfoma |
Inhibidores de PARP | Inhiben la enzima PARP, que ayuda a reparar el ADN dañado en las células cancerosas, haciéndolas más susceptibles a la quimioterapia. | Cáncer de ovario, cáncer de mama metastásico con mutaciones BRCA |
Terapias CAR-T | Modifican las células T del paciente para que reconozcan y ataquen las células cancerosas. | Leucemia linfoblástica aguda (LLA), linfoma |
Tipo de Terapia Dirigida | Mecanismo de Acción | Ejemplos de Uso |
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Inhibidores de Tirosina Quinasa (TKI) | Bloquean las enzimas tirosina quinasas que promueven el crecimiento celular. | Leucemia Mieloide Crónica (LMC), cáncer de pulmón |
Anticuerpos Monoclonales | Se unen a proteínas específicas en la superficie de las células cancerosas, bloqueando su función o marcándolas para su destrucción por el sistema inmunitario. | Cáncer de mama, linfoma |
Inhibidores de PARP | Inhiben la enzima PARP, que ayuda a reparar el ADN dañado en las células cancerosas, haciéndolas más susceptibles a la quimioterapia. | Cáncer de ovario, cáncer de mama metastásico con mutaciones BRCA |
Terapias CAR-T | Modifican las células T del paciente para que reconozcan y ataquen las células cancerosas. | Leucemia linfoblástica aguda (LLA), linfoma |
- Secuenciación de nueva generación (NGS)
- PCR cuantitativa (qPCR)
- Hibridación in situ fluorescente (FISH)
- Microarrays
Técnica de Diagnóstico Molecular | Aplicación | Ventajas |
---|---|---|
Secuenciación de Nueva Generación (NGS) | Identificación de mutaciones genéticas en cáncer, enfermedades hereditarias y enfermedades infecciosas. | Alta capacidad de detección, análisis de múltiples genes simultáneamente. |
PCR Cuantitativa (qPCR) | Cuantificación de la expresión génica, detección de patógenos. | Alta sensibilidad, rapidez. |
Hibridación in situ Fluorescente (FISH) | Visualización de genes y cromosomas en células o tejidos. | Localización precisa de alteraciones genéticas, útil en diagnóstico de cáncer. |
Microarrays | Análisis de la expresión de miles de genes simultáneamente. | Identificación de patrones de expresión génica asociados a enfermedades. |
Técnica de Diagnóstico Molecular | Aplicación | Ventajas |
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Secuenciación de Nueva Generación (NGS) | Identificación de mutaciones genéticas en cáncer, enfermedades hereditarias y enfermedades infecciosas. | Alta capacidad de detección, análisis de múltiples genes simultáneamente. |
PCR Cuantitativa (qPCR) | Cuantificación de la expresión génica, detección de patógenos. | Alta sensibilidad, rapidez. |
Hibridación in situ Fluorescente (FISH) | Visualización de genes y cromosomas en células o tejidos. | Localización precisa de alteraciones genéticas, útil en diagnóstico de cáncer. |
Microarrays | Análisis de la expresión de miles de genes simultáneamente. | Identificación de patrones de expresión génica asociados a enfermedades. |

- Reducción de costos de secuenciación del genoma
- Desarrollo de plataformas de datos interoperables
- Capacitación de profesionales de la salud
- Educación del público sobre la medicina personalizada
Desafío | Estrategia para Superarlo |
---|---|
Alto Costo de las Pruebas Genéticas | Fomentar la competencia entre proveedores, desarrollar métodos de secuenciación más económicos, implementar políticas de reembolso. |
Falta de Infraestructura y Personal Capacitado | Invertir en centros de investigación, programas de capacitación y educación continua para profesionales de la salud. |
Preocupaciones sobre la Privacidad de los Datos Genéticos | Implementar leyes y regulaciones estrictas para proteger la privacidad y la seguridad de los datos genéticos, garantizar el consentimiento informado. |
Falta de Conciencia Pública | Lanzar campañas de educación pública para informar sobre los beneficios y limitaciones de la medicina personalizada. |
Desafío | Estrategia para Superarlo |
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Alto Costo de las Pruebas Genéticas | Fomentar la competencia entre proveedores, desarrollar métodos de secuenciación más económicos, implementar políticas de reembolso. |
Falta de Infraestructura y Personal Capacitado | Invertir en centros de investigación, programas de capacitación y educación continua para profesionales de la salud. |
Preocupaciones sobre la Privacidad de los Datos Genéticos | Implementar leyes y regulaciones estrictas para proteger la privacidad y la seguridad de los datos genéticos, garantizar el consentimiento informado. |
Falta de Conciencia Pública | Lanzar campañas de educación pública para informar sobre los beneficios y limitaciones de la medicina personalizada. |